医疗器械一类备案流程

　　医疗器械一类备案流程如下：

　　1.准备备案申请材料。

　　2.将准备好的备案申请材料提交给国家药监局或者省（自治区、直辖市）药监局，可以选择线上提交或线下邮寄。

　　3.国家药监局或省（自治区、直辖市）药监局会对备案申请材料进行审查，包括材料的完整性、真实性和合法性。如果材料不完整或存在问题，药监部门会要求备案人提供补充材料或进行补正。

　　4.审查通过后，相关部门会交由上级部门进行审批，予以备案的制证，并出具第一类医疗器械生产备案凭证。

　　5.如果申请人在窗口领取第一类医疗器械生产备案凭证，或者是不予通过决定书。

　　以上就是医疗器械一类备案的整个流程，按照这个步骤操作就可以完成备案。